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職稱：教授

學歷：博士

電話：

電子郵件：zhonglei.lu@fzu.edu.cn

研究方向：腫瘤生物學、細胞周期調控、腫瘤類器官與分子藥理

教育工作經歷：

2000年—2004年   廈門大學，理學學士學位

2004年—2010年   廈門大學，理學博士學位

2011年—2015年   美國愛因斯坦醫(yī)學院 博士后

2016年6月至今    beat365在線體育官網  “閩江學者”特聘教授

教學簡介：

承擔《細胞生物學》、《腫瘤生物學》、《生物工程專業(yè)英語》、《生理學實驗》等課程，主持2項教改項目，1項課程獲評“福建省虛擬仿真實驗教學一流課程”。2021年指導學生團隊參與“全國大學生生命科學競賽”，獲全國一等獎。。

科研簡介：

福建省"閩江學者"特聘教授，致力于腫瘤生物學與生物醫(yī)學信息整合研究，以基因敲除鼠和腫瘤類器官為模型，借助多組學分析與高通量篩選等手段，研究腫瘤發(fā)生、進展機制，針對性設計小分子藥物與核酸藥物，闡明其藥理，為腫瘤個性化治療提供新的思路與策略。主持國家自然科學基金面上項目等7項縱向項目，1項橫向項目，累計經費600余萬元。已在Nature Communications、 Small、The EMBO Journal等重要期刊發(fā)表論文20余篇，授權國家發(fā)明專利3件。相關研究方向如下：  1.首次發(fā)現E2F1從“促增殖”向“促凋亡”轉變的分子開關Skp2，并闡明其作用機制。靶向Skp2為RB1基因缺失相關的腫瘤個體化治療，提供了藥物靶點與理論依據。（Nature Communication,2014）2.靶向Skp2小分子化合物C1與自組裝納米核酸藥物在小鼠模型和前列腺癌類器官（organoid）模型中有效阻止轉移性激素抵抗前列腺癌生長，促進以Skp2為靶點的癌癥精準醫(yī)療的轉化。(Oncogene,2016；Small，2022) 3. 首次報道pRb作為肥胖抑制因子的新功能及其作用機制，證實POMC神經元中pRb磷酸化是高脂喂飼誘導肥胖癥的成因。該成果為通過小分子激酶抑制劑防止pRb磷酸化、防治肥胖癥奠定了理論基礎。（The EMBO Journal）4. 發(fā)現靶向染色質凝集因子RCC1，對Skp2蛋白核質定位調控的分子機制，為Skp2高表達的軟組織肉瘤，前列腺癌的治療提供新的策略。（Cell Death & Disease，2024）

社會兼職：

福建省生物工程學會理事，福建省生物醫(yī)學工程學會理事。擔任Oncogene，Cancer Letter等多本SCI期刊審稿人。

主要科研項目：

1.pRb信號轉導通路在腫瘤與肥胖癥中的功能研究及抑制靶點鑒定（閩江學者啟動基金）

2.pRb磷酸化與下丘腦弓狀核神經元穩(wěn)態(tài)失衡、肥胖癥的相關性研究 (國自然青年基金)

3. 靶向泛素連接酶Skp2抑制高侵襲性前列腺癌的研究(國自然面上基金項目)

4. 類器官模型在抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)及臨床精準治療中的應用技術開發(fā) （福建省財政廳技術攻關項目）

5. 長鏈非編碼RNA FAM99A在缺氧誘導的肝癌轉移中的作用及機制研究 （福建省衛(wèi)生教育聯合攻關計劃項目）

6. 靶向Skp2球形納米核酸抑制去勢抵抗型前列腺癌（CRPC）進展及轉移的研究 （福建省自然科學基金面上項目）

代表性論文：

1. Lu Z, Marcelin G, Bauzon F, Wang H, Fu H, Dun SL, Zhao H, Li X, Jo YH, Wardlaw S et al: pRb is an obesity suppressor in hypothalamus and high-fat diet inhibits pRb in this location. The EMBO J 2013, 32(6): 844-857.

2. Lu Z, Bauzon F, Fu H, Cui J, Zhao H, Nakayama K, Nakayama KI, Zhu L: Skp2 suppresses apoptosis in Rb1-deficient tumours by limiting E2F1 activity. Nat Commun 2014, 5:3463.

3. Zhuang M, Li F, Liang H, Su Y, Cheng L, Lin B, Zhou J, Deng R, Chen L, Lyu P, Lu Z#. Targeting RCC1 to block the human soft-tissue sarcoma by disrupting        nucleo-cytoplasmic trafficking of Skp2. Cell Death & Dis. 2024, 15(4):241.

4. Lyu P, Li F, Deng R, Wei Q, Lin B, Cheng L, Zhao B, Lu Z#. Lnc-PIK3R1, transcriptionally suppressed by YY1, inhibits hepatocellular carcinoma progression via the Lnc-PIK3R1/miR-1286/GSK3β axis. BBA: Mol Basis Dis. 2024, 1870(6): 167233.

5. Liang H, Zhang F, Hong Y, Wu Y, Xie H, Zhang C, Wang Z, Lu Z#, Yang H. Synergistic silencing of Skp2 by siRNA self-assembled nanoparticles as a therapeutic strategy for advanced prostate cancer. Small, 2022, 18: 2106046

6. Lyu P, Huang Z, Feng Q, Su Y, Zheng M, Hong Y, Cai X, Lu Z#. Unveiling the transcriptome alteration of POMC neuron in diet-induced obesity. Exp Cell Res. 2020 Apr 1;389(1):111848

7. Zhao H*, Lu Z*, Bauzon F, Fu H, Cui J, Locker J, Zhu L: p27T187A knockin identifies Skp2/Cks1 pocket inhibitors for advanced prostate cancer. Oncogene 2016. (*:co-first)

8. Zhu L, Lu Z, Zhao H: Antitumor mechanisms when pRb and p53 are genetically inactivated. Oncogene 2015, 34(35):4547-4557.

9. Zhao H, Bauzon F, Lu Z, Cui J, Nakayama K, Nakayama KI, Locker J, Zhu L: Skp2 Deletion Unmasks a p27 Safeguard that Blocks Tumorigenesis in the Absence of pRb and p53 Tumor Suppressors. Cancer Cell 2013, 24(5):645

獲獎情況：

其他：

歡迎研究生報考及相關方向的青年學者加盟